Sita等研究了水溶性聚合物對(duì)泡沫穩(wěn)定性的影響，他們?cè)贠．2％SDS和O．5％NaCl的水溶液中，加人DOH和羧甲基纖維素鈉鹽，并測(cè)定了其泡沫的有關(guān)參數(shù)，結(jié)果見表2。從表2可以看出，水溶性聚合物的加入，提高了溶液的粘度q，同時(shí)也延長(zhǎng)了泡沫的重力排液松弛時(shí)間t。氣體擴(kuò)散松弛時(shí)間t。和泡沫的半衰期t1/2。起泡劑溶液粘度的增加，一方面可增加液膜的表面粘度，另一方面使液膜內(nèi)的液體不易排出，延緩壓力差和重力引起的液膜內(nèi)液體的遷移，阻止膜的變薄，延緩膜的破裂。溶液粘度的增加，既使泡沫內(nèi)液體不易流失，又使氣體在液膜中的粘度降低。但是液體的內(nèi)部粘度僅為一輔助因素，若無表面吸附膜形成，即使內(nèi)部粘度大也不一定能形成穩(wěn)定的泡沫。

2．4 液膜的彈性和Marangoni效應(yīng)

從圖3可以看出：泡沫的液膜受到?jīng)_擊時(shí)，會(huì)發(fā)生局部變薄的現(xiàn)象。同時(shí)，變薄之處的液膜表面積增大，表面吸附分子的密度較前減少。這就引起表面積增大處的局部表面張力自σ1變?yōu)棣?（σ2＞σ1）。于是，(1)處表面的分子就有向(2)處遷移的趨勢(shì)，使(2)處表面分子的密度增大，從而表面張力又降至原來的數(shù)值。與此同時(shí)，表面分子自(1)處遷移至(2)處的過程中，會(huì)帶動(dòng)鄰近的薄層液體一起遷移，結(jié)果使受外力沖擊而變薄的液膜又變厚。表面張力復(fù)原(即吸附分子密度復(fù)原)與液膜厚度均導(dǎo)致液膜強(qiáng)度恢復(fù)，亦即表現(xiàn)為泡沫具有良好的穩(wěn)定性，不易破壞。表面活性劑分子向著局部變薄的泡沫擴(kuò)散并恢復(fù)到原來的表面張力需要一定的時(shí)間，這就是Mamngoni效應(yīng)。顯然，加入表面活性劑前后，仃變化越大，形成的表面張力梯度越大，Gibbs—Marangoni效應(yīng)也越顯著，泡沫的修復(fù)作用越強(qiáng)。表面彈性有助于泡沫厚度保持均勻，當(dāng)活性劑濃度較高時(shí)，因溶液中的活性劑迅速擴(kuò)散到表面，使局部的表面張力很快降低到原來的大小，而變薄的部分未得到修復(fù)，泡沫的穩(wěn)定性降低。因此，Gibbs認(rèn)為，泡沫的穩(wěn)定性與表面張力降低的速度有關(guān)：表面張力降低速度越快，新形成的表面張力梯度消失越快，越易引起泡沫破裂。Varadraj曾對(duì)多種起泡劑表面張力動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表明：表面張力降低速率(R1/2)大于l 000 mN／(m·s)時(shí)泡沫不穩(wěn)定；若R1/2在500 mN／(m·s)左右時(shí)，泡沫穩(wěn)定。